वैज्ञानिक HIV से लड़ने के लिए रोगियों में परिवर्तित डीएनए पेश कर रहे हैं, वायरस जो AIDS का कारण बनता है।
HIV / AIDS लंबे समय से हमें परेशान कर रहे हैं और शोधकर्ता एक इलाज खोजने के लिए एक मिशन पर हैं।
एक निश्चित, पारंपरिक इलाज अभी तक स्थापित नहीं हुआ है, लेकिन एचआईवी से लड़ने के लिए जीन थेरेपी में नवीनतम विकास कुछ आशा प्रदान कर सकता है।
Gene एडिटिंग HIV रोगियों को आशा प्रदान करता है।
Natural immunity
आपका जीनोम Gene therapy को परिभाषित करता है "जब एक रोगी में Genetic बीमारी के इलाज के लिए डीएनए पेश किया जाता है। नए डीएनए में आमतौर पर एक बीमारी पैदा करने वाले Mutation के प्रभाव को सही करने के लिए एक कार्यशील जीन होता है।"
ये प्रयास एक ऐसे व्यक्ति द्वारा प्रेरित होते हैं जो एक दशक पहले वायरस के प्राकृतिक प्रतिरक्षा के साथ एक दाता से सेल प्रत्यारोपण द्वारा एचआईवी संक्रमण से ठीक हो गया था। वह एकमात्र व्यक्ति है जिसे एचआईवी संक्रमण से ठीक किया गया है।
अन्य सभी मामलों में, एचआईवी को खत्म नहीं किया जा सकता है और एंटीरेट्रोवायरल दवाओं द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। हालांकि, कभी-कभी HIV संक्रमण को सबसे मजबूत दवाओं द्वारा पूरी तरह से नियंत्रित नहीं किया जा सकता है।
एक कदम आगे
न्यूयॉर्क टाइम्स के एक लेख के मुताबिक, जीन थेरेपी में रोगियों की अपनी कोशिकाओं को बदलकर प्रतिरक्षा पैदा करने का एक तरीका खोजना शामिल है, जिससे एंटीरेट्रोवायरल की आवश्यकता को दूर किया जा सकता है। इसे प्राप्त करने के लिए, उन्होंने एचआईवी एंट्रीवे जीन को अक्षम करने के लिए रोगी के डीएनए को काटने की कोशिश की।
प्रारंभिक जीन संपादन प्रयोग निराशाजनक थे क्योंकि परिवर्तित टी कोशिकाओं को टी कोशिकाओं से अधिक संख्या में रखा गया था जिन्हें परिवर्तित नहीं किया गया था। एक अच्छा संकेत था कि उन अध्ययनों में मरीजों की कोशिकाओं की संख्या में बड़ी गिरावट आई थी, जहां एचआईवी एक डॉर्मेंट स्टेट (साइलेंट डिजीज का जलाशय) में लगी हुई थी।
शोधकर्ता अब उम्मीद कर रहे हैं कि कम से कम एक वर्ष के लिए मरीजों को मजबूत एंटीवायरल दवाओं पर रखने से इस जलाशय को उस बिंदु तक कम कर दिया जाएगा जहां शरीर किसी भी अवशिष्ट बीमारी को अपने आप नियंत्रित कर सकता है।
पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय टी कोशिकाओं को पहचानने और एचआईवी को मारने में मदद करने के लिए एक जीन जोड़कर एक कदम आगे जा रहे हैं। इस दूसरे भाग को सीआर-टी थेरेपी कहा जाता है।
रिमार्केबल प्रोग्रेस
जीन संपादन की प्रक्रिया बहुत अच्छा वादा दिखा रही है, जैसा कि अमेरिकी मैट चैपल के मामले में जहां यह एक शानदार सफलता थी। (एचआईवी को सबसे मजबूत एड्स दवाओं द्वारा पूरी तरह से नियंत्रित नहीं किया जा सका।)
वैज्ञानिकों ने चैपल के कुछ ब्लड सेल्स को हटा दिया, एचआईवी का प्रतिरोध करने में उनकी मदद करने के लिए एक Gene disabled कर दिया, और 2014 में इन "एडिटेड" सेल्स को फिर से पेश किया। अब उनका शरीर एचआईवी को अपने आप नियंत्रित करता है - और शोधकर्ता इस प्रक्रिया को पूरा करने की कोशिश कर रहे हैं जिससे यह संभव हो।
अब तक, इसने सैन फ्रांसिस्को आदमी को इलाज के लिए अगली सबसे अच्छी बात दी है।
HIV / AIDS लंबे समय से हमें परेशान कर रहे हैं और शोधकर्ता एक इलाज खोजने के लिए एक मिशन पर हैं।
एक निश्चित, पारंपरिक इलाज अभी तक स्थापित नहीं हुआ है, लेकिन एचआईवी से लड़ने के लिए जीन थेरेपी में नवीनतम विकास कुछ आशा प्रदान कर सकता है।
Gene एडिटिंग HIV रोगियों को आशा प्रदान करता है।
आपका जीनोम Gene therapy को परिभाषित करता है "जब एक रोगी में Genetic बीमारी के इलाज के लिए डीएनए पेश किया जाता है। नए डीएनए में आमतौर पर एक बीमारी पैदा करने वाले Mutation के प्रभाव को सही करने के लिए एक कार्यशील जीन होता है।"
ये प्रयास एक ऐसे व्यक्ति द्वारा प्रेरित होते हैं जो एक दशक पहले वायरस के प्राकृतिक प्रतिरक्षा के साथ एक दाता से सेल प्रत्यारोपण द्वारा एचआईवी संक्रमण से ठीक हो गया था। वह एकमात्र व्यक्ति है जिसे एचआईवी संक्रमण से ठीक किया गया है।
अन्य सभी मामलों में, एचआईवी को खत्म नहीं किया जा सकता है और एंटीरेट्रोवायरल दवाओं द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। हालांकि, कभी-कभी HIV संक्रमण को सबसे मजबूत दवाओं द्वारा पूरी तरह से नियंत्रित नहीं किया जा सकता है।
एक कदम आगे
न्यूयॉर्क टाइम्स के एक लेख के मुताबिक, जीन थेरेपी में रोगियों की अपनी कोशिकाओं को बदलकर प्रतिरक्षा पैदा करने का एक तरीका खोजना शामिल है, जिससे एंटीरेट्रोवायरल की आवश्यकता को दूर किया जा सकता है। इसे प्राप्त करने के लिए, उन्होंने एचआईवी एंट्रीवे जीन को अक्षम करने के लिए रोगी के डीएनए को काटने की कोशिश की।
प्रारंभिक जीन संपादन प्रयोग निराशाजनक थे क्योंकि परिवर्तित टी कोशिकाओं को टी कोशिकाओं से अधिक संख्या में रखा गया था जिन्हें परिवर्तित नहीं किया गया था। एक अच्छा संकेत था कि उन अध्ययनों में मरीजों की कोशिकाओं की संख्या में बड़ी गिरावट आई थी, जहां एचआईवी एक डॉर्मेंट स्टेट (साइलेंट डिजीज का जलाशय) में लगी हुई थी।
पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय टी कोशिकाओं को पहचानने और एचआईवी को मारने में मदद करने के लिए एक जीन जोड़कर एक कदम आगे जा रहे हैं। इस दूसरे भाग को सीआर-टी थेरेपी कहा जाता है।
रिमार्केबल प्रोग्रेस
जीन संपादन की प्रक्रिया बहुत अच्छा वादा दिखा रही है, जैसा कि अमेरिकी मैट चैपल के मामले में जहां यह एक शानदार सफलता थी। (एचआईवी को सबसे मजबूत एड्स दवाओं द्वारा पूरी तरह से नियंत्रित नहीं किया जा सका।)
वैज्ञानिकों ने चैपल के कुछ ब्लड सेल्स को हटा दिया, एचआईवी का प्रतिरोध करने में उनकी मदद करने के लिए एक Gene disabled कर दिया, और 2014 में इन "एडिटेड" सेल्स को फिर से पेश किया। अब उनका शरीर एचआईवी को अपने आप नियंत्रित करता है - और शोधकर्ता इस प्रक्रिया को पूरा करने की कोशिश कर रहे हैं जिससे यह संभव हो।
अब तक, इसने सैन फ्रांसिस्को आदमी को इलाज के लिए अगली सबसे अच्छी बात दी है।
