Fanconi Anemia, या FA, एक दुर्लभ (rare), विरासत में रक्त विकार (Inherited blood disorders) है जो अस्थि मज्जा (bone marrow) की विफलता (Failure) की ओर जाता है। Fanconi Anemia एक प्रकार का Aplastic Anemia है, जो आपके अस्थि मज्जा (bone marrow) को आपके शरीर के लिए सामान्य रूप से काम करने के लिए पर्याप्त (Enough) नए रक्त कोशिकाओं (New blood cells) को बनाने से रोकता है। Fanconi Anemia आपके अस्थि मज्जा (bone marrow) को कई असामान्य रक्त कोशिकाओं (Abnormal blood cells) को भी बना सकता है। इससे ल्यूकेमिया जैसी गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं (Severe Health Problems) हो सकती हैं।
Fanconi Anemia एक रक्त विकार (blood disorder) है, लेकिन यह शरीर के कई अंगों (body's organs), ऊतकों (Tissues) और प्रणालियों (Systems) को भी प्रभावित (affect) कर सकता है। Fanconi Anemia का उत्तराधिकारी (inherit) बच्चे जन्म दोषों (Child birth defects) के साथ पैदा होने का उच्च जोखिम (higher risk) रखते हैं, और Fanconi Anemia रखने वाले लोगों को कुछ कैंसर (Cancer) और अन्य गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं (Severe health problems) का अधिक जोखिम (greater risk) होता है।
Fanconi Anemia एक अप्रत्याशित बीमारी (Unexpected disease) है। Fanconi Anemia वाले लोगों के लिए औसत जीवनकाल (Average lifespan) 20 से 30 साल के बीच है। Fanconi Anemia से संबंधित मौत के सबसे आम कारण अस्थि मज्जा विफलता (Bone marrow failure), ल्यूकेमिया, और ठोस (Solid) ट्यूमर हैं।
कारण
Fanconi Anemia विरासत में बीमारी (inherited disease) है - यह जीन के माध्यम से माता-पिता से बच्चों तक जाती है। Fanconi Anemia के साथ कम से कम 13 दोषपूर्ण जीन (faulty genes) जुड़े हुए हैं। Fanconi Anemia विकसित (Developed) होता है जब दोनों माता-पिता अपने बच्चे को वही दोषपूर्ण (Faulty) Fanconi Anemia जीन पास करते हैं। जिन लोगों के पास केवल एक दोषपूर्ण (Faulty) जीन है, वे Fanconi Anemia वाहक (carrier) हैं जिसका मतलब है कि उनके पास Fanconi Anemia नहीं है, लेकिन वे अपने बच्चों को दोषपूर्ण जीन (faulty genes) पास कर सकते हैं।
संकेत और लक्षण (Symptoms)
Fanconi Anemia के लक्षणों (Symptoms) में शामिल हैं
खून की कमी (Anemia)
अस्थि मज्जा विफलता (Bone marrow failure)
जन्म दोष (Birth defects)
विकास (development) या खाने की समस्याएं (eating problems)
इलाज (Treatment)
Fanconi Anemia के लिए उपचार (Treatment) किसी व्यक्ति की उम्र (Age) पर आधारित (Based) होता है और व्यक्ति के अस्थि मज्जा (bone marrow) कितने अच्छे या खराब तरीके से नए रक्त कोशिकाओं (New blood cells) को बनाता है।
Fanconi Anemia के लिए चार मुख्य प्रकार के उपचार (treatment) हैं
रक्त (blood) और मज्जा स्टेम कोशिका प्रत्यारोपण (marrow stem cell transplant)
एंड्रोजन थेरेपी
सिंथेटिक विकास कारक (growth factor)
जीन थेरेपी
जोखिम (risk)
Fanconi Anemia सभी नस्लीय (Racial) और जातीय समूहों (Ethnic groups) में होता है और पुरुषों और महिलाओं को समान रूप से प्रभावित करता है। यदि आपके पास Fanconi Anemia का पारिवारिक इतिहास (Family history) है तो आप बीमारी (disease) के विकास (development) के जोखिम (risk) में हैं।
Fanconi Anemia एक रक्त विकार (blood disorder) है, लेकिन यह शरीर के कई अंगों (body's organs), ऊतकों (Tissues) और प्रणालियों (Systems) को भी प्रभावित (affect) कर सकता है। Fanconi Anemia का उत्तराधिकारी (inherit) बच्चे जन्म दोषों (Child birth defects) के साथ पैदा होने का उच्च जोखिम (higher risk) रखते हैं, और Fanconi Anemia रखने वाले लोगों को कुछ कैंसर (Cancer) और अन्य गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं (Severe health problems) का अधिक जोखिम (greater risk) होता है।

कारण
Fanconi Anemia विरासत में बीमारी (inherited disease) है - यह जीन के माध्यम से माता-पिता से बच्चों तक जाती है। Fanconi Anemia के साथ कम से कम 13 दोषपूर्ण जीन (faulty genes) जुड़े हुए हैं। Fanconi Anemia विकसित (Developed) होता है जब दोनों माता-पिता अपने बच्चे को वही दोषपूर्ण (Faulty) Fanconi Anemia जीन पास करते हैं। जिन लोगों के पास केवल एक दोषपूर्ण (Faulty) जीन है, वे Fanconi Anemia वाहक (carrier) हैं जिसका मतलब है कि उनके पास Fanconi Anemia नहीं है, लेकिन वे अपने बच्चों को दोषपूर्ण जीन (faulty genes) पास कर सकते हैं।
संकेत और लक्षण (Symptoms)
Fanconi Anemia के लक्षणों (Symptoms) में शामिल हैं
खून की कमी (Anemia)
अस्थि मज्जा विफलता (Bone marrow failure)
जन्म दोष (Birth defects)
विकास (development) या खाने की समस्याएं (eating problems)

Fanconi Anemia के लिए उपचार (Treatment) किसी व्यक्ति की उम्र (Age) पर आधारित (Based) होता है और व्यक्ति के अस्थि मज्जा (bone marrow) कितने अच्छे या खराब तरीके से नए रक्त कोशिकाओं (New blood cells) को बनाता है।
Fanconi Anemia के लिए चार मुख्य प्रकार के उपचार (treatment) हैं
रक्त (blood) और मज्जा स्टेम कोशिका प्रत्यारोपण (marrow stem cell transplant)
एंड्रोजन थेरेपी
सिंथेटिक विकास कारक (growth factor)
जीन थेरेपी
जोखिम (risk)
Fanconi Anemia सभी नस्लीय (Racial) और जातीय समूहों (Ethnic groups) में होता है और पुरुषों और महिलाओं को समान रूप से प्रभावित करता है। यदि आपके पास Fanconi Anemia का पारिवारिक इतिहास (Family history) है तो आप बीमारी (disease) के विकास (development) के जोखिम (risk) में हैं।