वहां Genetic टेस्टिंग और कैंसर के बारे में जानकारी की एक परेशानी है। यहां आपको क्या पता होना चाहिए।
हम अक्सर सुनते हैं कि कैंसर Genetics से कैसे जुड़ा हुआ है, खासकर जब आपके परिवार में Cancer की मजबूत घटना होती है।
लेकिन जबकि केवल 5-10% कैंसर विरासत में जीन उत्परिवर्तन (Mutation) के कारण होते हैं, Genetic टेस्टिंग से परिवार के कैंसर के मजबूत इतिहास वाले लोगों को लाभ हो सकता है, Genetics में एक विशेषज्ञ सुझाव देता है।
मोनिक लुबटन ने कहा कि यह स्तन, डिम्बग्रंथि, Prostate या Pancreatic Cancer के इतिहास वाले परिवारों में विशेष रूप से सच है (विशेष रूप से यदि आप अशकेनाज़ी यहूदी मूल के हैं), साथ ही कोलन और गर्भाशय (Uterus) के कैंसर। वह बाल्टीमोर में लाइफब्रिज हेल्थ में Cancer जेनेटिक कंसलटेंट है।
लुबाटन ने कहा कि विरासत में कैंसर और Genetic टेस्टिंग के बारे में कई मिथक हैं।
आपके जेनेटिक्स कैंसर का कारण बनता है?
1. यदि आपके पास Genetic mutation है, तो आप कैंसर विकसित करेंगे
यह एक मिथक है कि विरासत में Genetic mutation होने की गारंटी है कि एक व्यक्ति कैंसर विकसित करेगा। जबकि अधिकांश वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम में "मध्यम से उच्च" रिस्क लेवल होते हैं, लुबाटन के मुताबिक रिस्क को "निर्देशित प्रबंधन के साथ" कम किया जा सकता है - इसका मतलब है कि आप संतुलित, Healthy Diet जैसे लाइफस्टाइल फैक्टर्स के माध्यम से अपने कैंसर के खतरे को कम कर सकते हैं , मध्यम शराब का उपयोग और धूम्रपान छोड़ना।
Hereditary cancer सिंड्रोम के लक्षणों में शामिल हैं:
50 साल से पहले कैंसर पाए गए
परिवार के एक ही तरफ तीन या दो से अधिक सदस्यों में कैंसर का एक ही प्रकार
एकाधिक कैंसर वाले एक या अधिक परिवार के सदस्य
मेडुलरी थायराइड कैंसर और Male breast cancer, या 10 से अधिक कोलन पॉलीप्स के इतिहास जैसे दुर्लभ कैंसर वाले लोग भी Hereditary Cancer सिंड्रोम हो सकते हैं।
2. एक महिला केवल परिवार की मां के पक्ष से कैंसर का उत्तराधिकारी हो सकती है
कुछ लोग सोचते हैं कि एक महिला को अपने पिता से Genetic mutation नहीं मिल सकता है। यह गलत है, लुबटन ने कहा।
लगभग सभी Hereditary कैंसर सिंड्रोम Mutation माता या पिता से पारित किया जा सकता है। लेकिन इन जीनों में विरासत में Mutation महिला वाहकों के स्तन और डिम्बग्रंथि (Ovarian) के कैंसर के खतरे को बढ़ाता है।
3. यदि आपको कैंसर है, तो आपको विरासत में Genetic mutations के बारे में चिंता नहीं करनी चाहिए
एक और गलत धारणा यह मान रही है कि यदि आपके पास पहले से ही कैंसर है, तो यह पता लगाने की कोई आवश्यकता नहीं है कि आपके पास विरासत में जीन Mutation है या नहीं।
लुबाटन के अनुसार, इस तरह के Mutation वाले लोगों को जीवन भर में कई कैंसर के लिए रिस्क में वृद्धि हुई है, इसलिए इन Mutations के बारे में जानना महत्वपूर्ण है।
"यह भी जानना महत्वपूर्ण है कि अब genetic mutation वाले व्यक्तियों के लिए लक्षित Treatment हैं।"
लुबाटन ने कहा कि जेनेटिक परीक्षण ज्यादातर लोगों की सोच से अधिक किफायती है और बीमा अक्सर लागत को कवर करता है। दक्षिण अफ्रीका में जेनेटिक टेस्टिंग केवल कुछ मामलों में चिकित्सा योजनाओं द्वारा कवर किया जाता है।
4. बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 = कोई कैंसर रिस्क के लिए एक Negative test
यह भी एक गलत धारणा है कि बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 Mutation के लिए Negative test का मतलब है कि किसी व्यक्ति के पास Hereditary कैंसर सिंड्रोम नहीं होता है।
सामान्य जनसंख्या में, 500 में से एक व्यक्ति के पास बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 Mutation होता है। यह Ashkenazi यहूदी आबादी (मध्य या पूर्वी यूरोपीय) के बीच 40 में से एक की तुलना करता है।
हालांकि ये Mutation hereditary breast या डिम्बग्रंथि (Ovarian) के कैंसर का सबसे आम कारण हैं, लेकिन Negative genetic testing का मतलब यह नहीं है कि कोई Hereditary कैंसर का रिस्क नहीं है, लुबटन ने समझाया।
लाइब्रिटन ने लाइफब्रिज हेल्थ न्यूज रिलीज में कहा, "कई अन्य जीन हैं जो Hereditary कैंसर से जुड़े हुए हैं।"
हम अक्सर सुनते हैं कि कैंसर Genetics से कैसे जुड़ा हुआ है, खासकर जब आपके परिवार में Cancer की मजबूत घटना होती है।
लेकिन जबकि केवल 5-10% कैंसर विरासत में जीन उत्परिवर्तन (Mutation) के कारण होते हैं, Genetic टेस्टिंग से परिवार के कैंसर के मजबूत इतिहास वाले लोगों को लाभ हो सकता है, Genetics में एक विशेषज्ञ सुझाव देता है।
मोनिक लुबटन ने कहा कि यह स्तन, डिम्बग्रंथि, Prostate या Pancreatic Cancer के इतिहास वाले परिवारों में विशेष रूप से सच है (विशेष रूप से यदि आप अशकेनाज़ी यहूदी मूल के हैं), साथ ही कोलन और गर्भाशय (Uterus) के कैंसर। वह बाल्टीमोर में लाइफब्रिज हेल्थ में Cancer जेनेटिक कंसलटेंट है।
लुबाटन ने कहा कि विरासत में कैंसर और Genetic टेस्टिंग के बारे में कई मिथक हैं।
1. यदि आपके पास Genetic mutation है, तो आप कैंसर विकसित करेंगे
यह एक मिथक है कि विरासत में Genetic mutation होने की गारंटी है कि एक व्यक्ति कैंसर विकसित करेगा। जबकि अधिकांश वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम में "मध्यम से उच्च" रिस्क लेवल होते हैं, लुबाटन के मुताबिक रिस्क को "निर्देशित प्रबंधन के साथ" कम किया जा सकता है - इसका मतलब है कि आप संतुलित, Healthy Diet जैसे लाइफस्टाइल फैक्टर्स के माध्यम से अपने कैंसर के खतरे को कम कर सकते हैं , मध्यम शराब का उपयोग और धूम्रपान छोड़ना।
Hereditary cancer सिंड्रोम के लक्षणों में शामिल हैं:
50 साल से पहले कैंसर पाए गए
परिवार के एक ही तरफ तीन या दो से अधिक सदस्यों में कैंसर का एक ही प्रकार
एकाधिक कैंसर वाले एक या अधिक परिवार के सदस्य
मेडुलरी थायराइड कैंसर और Male breast cancer, या 10 से अधिक कोलन पॉलीप्स के इतिहास जैसे दुर्लभ कैंसर वाले लोग भी Hereditary Cancer सिंड्रोम हो सकते हैं।
2. एक महिला केवल परिवार की मां के पक्ष से कैंसर का उत्तराधिकारी हो सकती है
कुछ लोग सोचते हैं कि एक महिला को अपने पिता से Genetic mutation नहीं मिल सकता है। यह गलत है, लुबटन ने कहा।
लगभग सभी Hereditary कैंसर सिंड्रोम Mutation माता या पिता से पारित किया जा सकता है। लेकिन इन जीनों में विरासत में Mutation महिला वाहकों के स्तन और डिम्बग्रंथि (Ovarian) के कैंसर के खतरे को बढ़ाता है।
3. यदि आपको कैंसर है, तो आपको विरासत में Genetic mutations के बारे में चिंता नहीं करनी चाहिए
एक और गलत धारणा यह मान रही है कि यदि आपके पास पहले से ही कैंसर है, तो यह पता लगाने की कोई आवश्यकता नहीं है कि आपके पास विरासत में जीन Mutation है या नहीं।
"यह भी जानना महत्वपूर्ण है कि अब genetic mutation वाले व्यक्तियों के लिए लक्षित Treatment हैं।"
लुबाटन ने कहा कि जेनेटिक परीक्षण ज्यादातर लोगों की सोच से अधिक किफायती है और बीमा अक्सर लागत को कवर करता है। दक्षिण अफ्रीका में जेनेटिक टेस्टिंग केवल कुछ मामलों में चिकित्सा योजनाओं द्वारा कवर किया जाता है।
4. बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 = कोई कैंसर रिस्क के लिए एक Negative test
यह भी एक गलत धारणा है कि बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 Mutation के लिए Negative test का मतलब है कि किसी व्यक्ति के पास Hereditary कैंसर सिंड्रोम नहीं होता है।
सामान्य जनसंख्या में, 500 में से एक व्यक्ति के पास बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 Mutation होता है। यह Ashkenazi यहूदी आबादी (मध्य या पूर्वी यूरोपीय) के बीच 40 में से एक की तुलना करता है।
हालांकि ये Mutation hereditary breast या डिम्बग्रंथि (Ovarian) के कैंसर का सबसे आम कारण हैं, लेकिन Negative genetic testing का मतलब यह नहीं है कि कोई Hereditary कैंसर का रिस्क नहीं है, लुबटन ने समझाया।
लाइब्रिटन ने लाइफब्रिज हेल्थ न्यूज रिलीज में कहा, "कई अन्य जीन हैं जो Hereditary कैंसर से जुड़े हुए हैं।"
